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肿瘤基因检测脑肿瘤

鹤岗双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

脑胶质瘤200基因检测,仅需手术组织石蜡贴片+外周血2管,一次采样完成WHO分子分型、靶向/化疗用药指导。

适用人群

  • 新确诊脑胶质瘤患者,需按WHO 2021标准进行分子分型与预后评估
  • 高级别胶质瘤(3~4级)患者,需明确MGMT甲基化状态指导替莫唑胺治疗
  • 少突胶质细胞瘤疑似患者,需检测1p/19q联合缺失以确认诊断
  • IDH野生型胶质瘤患者,需评估是否达到WHO 4级分子标准(7+/10-、TERT、EGFR扩增)
  • 复发胶质瘤患者,需寻找靶向用药突变(如BRCA2、TSC2)及临床试验机会
  • 胶质瘤术后需制定辅助放化疗方案的患者,需综合分子标记物决策

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对手术组织石蜡切片中的肿瘤DNA及外周血白细胞中的胚系DNA同时进行深度测序。覆盖200个与脑胶质瘤密切相关的基因,并整合MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变、EGFR扩增等关键分子标志物。可同时检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)四种突变类型。能明确WHO 2021分子分型(星形细胞瘤/少突胶质细胞瘤/胶质母细胞瘤)、预测替莫唑胺敏感性、提示靶向药物(如mTOR抑制剂、PARP抑制剂)及免疫治疗(MSI状态)机会。但本检测不能评估肿瘤整体负荷、不覆盖全外显子或全基因组,也不能替代病理组织学分级。

检测流程

采样流程极为便捷:患者仅需提供术后肿瘤组织石蜡切片(由病理科常规制备)及2管外周血(每管约5ml)。无需空腹,无需特殊准备,可在任何工作日完成采血。血液样本常温保存即可,组织切片常温避光邮寄。本地合作医院或第三方采血点均可操作,也可预约护士上门采样。样本可通过冷链物流直达实验室,全程跟踪。从采样到送检,患者仅需一次就诊,后续所有流程由专业团队处理,真正实现“一次采样,全面分析”。

准确性说明

检测采用双样本(组织+血液)设计,可有效区分体细胞突变与胚系突变,避免将遗传性突变误判为肿瘤突变,准确性更高。NGS平台经严格质控,样品合格率≥95%,每份报告均经双人复核。阳性结果(如IDH突变、MGMT甲基化)可直接指导WHO分型及用药;阴性结果(如未检出关键突变)同样具有重要临床意义,可排除特定分型或提示替莫唑胺获益有限。检测不涉及侵入性操作,仅采血和组织切片,安全性极高。结果解读由分子病理专家出具,并附临床注释,供医生直接用于诊疗决策。

详细流程

  1. 咨询:联系客服或临床医生,确认患者符合检测适应症(新发/复发脑胶质瘤)
  2. 下单:提供患者基本信息及病理报告,完成支付(7500元)
  3. 采样:在 鹤岗 合作医院或采血点,采集2管外周血(无需空腹),同时提交手术组织石蜡切片
  4. 送检:样本由专业冷链物流寄送至实验室,全程温控追踪
  5. 检测:NGS建库、测序、生物信息学分析,检测200基因及分子标志物
  6. 质控:数据经内部质控、双人复核,确保结果准确
  7. 报告:电子版报告生成(常规周期约3-4周),由分子病理专家解读
  8. 交付:报告发送至医生和患者,附临床注释及用药推荐

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我肿瘤位置比较特殊,手术取出的组织够不够做这个检测?
只要手术能获取足量组织样本(通常为石蜡贴片),即可用于本检测。检测方法为高通量测序(NGS),对样本质量有要求。若肿瘤位置导致样本较少,建议咨询您的手术医生或联系我们客服评估。我们在鹤岗可协助对接样本送检事宜。
MGMT甲基化是单独测还是包含在200基因里?
MGMT启动子甲基化是本检测的必查项,与200个基因的NGS测序同步进行。原报告明确指出,检测内容包含“200基因+MGMT甲基化+7+/10-+1p/19q+TERT/IDH等分子标记”。因此,无需额外单独检测,一次送检即可获得完整结果。
检测到BRCA2突变,是不是遗传给小孩的风险很高?
BRCA2胚系突变(遗传性)确实可能增加家族肿瘤风险,但本例检测结果显示胚系突变0个致病/可能致病,因此未发现明显遗传风险。如果是体细胞突变(仅存在于肿瘤组织),则不会遗传给后代。建议您咨询医生,明确突变来源(胚系vs体细胞),并根据结果评估未来生育规划。
检测结果中所有分子标记都没突变,是不是就没药可用了?
不一定。即使IDH、MGMT、1p/19q、TERT、EGFR等均为阴性(如原报告样例中多项未检出),仍可能从标准放化疗中获益。部分基因变异可能为VUS或未覆盖,但200基因检测已覆盖核心标记。医生会根据整体结果制定方案,例如MSS提示免疫单药效果差,但联合方案或临床试验仍可探索。
报告周期要3-4周,能不能加急出结果?
常规检测周期为3-4周,因为需要同时对200个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION及MGMT甲基化、7+/10-、1p/19q等分子标志物进行高通量测序和综合分析。目前暂不提供加急服务,建议您提前安排好治疗计划。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤患者,不用于健康人群的肿瘤筛查
  • 样本需为术后肿瘤组织石蜡切片,不接受新鲜组织或穿刺标本
  • 血液样本需为外周血,不可使用血浆或血清替代
  • 检测周期以实验室实际排期为准,常规为3-4周,部分复杂样本可能延长
  • 结果需由神经肿瘤专科医生结合影像学、病理学综合判读
  • MGMT甲基化阴性者仍可能从替莫唑胺治疗中获益,请遵医嘱
  • 胚系突变检出需遗传咨询,本检测不直接提供遗传病风险评估
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

魏** 已验证 肺癌家属

样本寄出后,物流跟踪有点模糊,中间有两天不知道到哪了,心里有点打鼓。后来联系客服才确认收到。不过后续的报告速度和内容弥补了这点小瑕疵。报告准确,涵盖基因很全,给医生的参考价值很大。

机构回复

非常抱歉在物流信息同步上给您带来了不佳体验,我们会立即核查并改进与物流方的信息对接流程。感谢您的包容,更感谢您对报告核心价值的认可!

2026-05-2743人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后患者,这次是脑部新发病灶,需要鉴别是原发胶质瘤还是转移。这个检测通过基因图谱很好地回答了这个问题,明确了是原发。虽然价格不菲,但解决了一个核心诊断难题,避免了错误的治疗方向,太关键了。

机构回复

精准的病理诊断是正确治疗的第一步。很高兴我们的检测能在这个关键问题上为您和医生提供明确依据。感谢您对我们价值的深刻理解与认可。

2026-05-2054人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

作为胃癌患者家属,对脑部发现的阴影非常紧张。打客服电话时情绪有点激动,客服人员非常理解和安抚,并及时转接了医学顾问。顾问不仅解答了检测的问题,还分享了一些心理调适的经验,感觉很温暖,有人情味。

机构回复

在疾病面前,情绪的支持和理解同样重要。我们很荣幸能在专业解答之外,为您带来一丝温暖。请多保重,我们与您一同面对。

2026-05-2322人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

检测结果很有用,医生据此调整了方案。但说实在的,价格确实偏高,而且前期客服在介绍时更多强调必要性,对于价格构成的解释可以更细致些,让我们消费者感觉更透明。三分给产品本身,服务细节可以加强。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们会加强客服团队的培训,在沟通中更清晰地说明服务与价值构成,确保信息透明,让您消费得更明白。感谢您帮助我们进步。

2026-05-0325人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

我们当地医院和检测机构没有直接合作,一开始挺担心流程卡壳。没想到检测方直接提供了标准化的病理科联系函和物料,我们拿着去沟通很顺利。这种‘授人以渔’的支持方式,让我们在异地也能轻松搞定采样。

机构回复

您总结得非常到位,‘授人以渔’正是我们服务下沉的理念。提供标准化工具,赋能用户与当地医院高效沟通,是我们追求的目标。很高兴您有如此顺畅的体验。

2026-05-1038人觉得有用

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